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分离性身份识别障碍视频:诊断与羞耻

2010年12月10日冬青灰色

在我目前的系列中,一个新诊断的分离症日记,我一直在写我观察到的在收到一封邮件时常见的情绪反应分离性身份识别障碍诊断.我说的是“情绪反应”,但我不知道这是否真的对巨大的影响公平做诊断可以而且经常有。当我说我很困惑时,我的意思是我几乎丧失了能力混乱.当我说我害怕和孤独时,我的意思是我几乎瘫痪了恐惧而且孤独.我今天和你们谈论羞耻的时候,也是怀着同样的尊重,对难以抗拒的情感程度的尊重。2481237927 _bbe12c883f

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我很害怕。我害怕自己一无是处,而且永远如此。我觉得我们做错了什么。

分离性身份识别障碍和羞耻

正如我昨天提到的,许多患有分离性身份识别障碍的人一生都感觉不正常。这种异常的感觉常常伴随着一种羞耻感。由于大多数DID患者遭受了严重的、长期的儿童虐待,他们可能对羞耻高度敏感。当你告诉一个从不觉得自己正常,很容易感到羞耻的人,他们有一种被大多数人认为是戏剧性的、黑暗的、怪异的精神疾病时,会发生什么?

观看分离性身份识别障碍诊断与羞耻视频

在这段视频中,我讨论了一种耻辱做诊断以及它是如何导致羞耻的。

完整系列:新诊断的解离性日记

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图片由吉莉安

APA的参考
(2010年12月10日)。分离性身份识别障碍视频:诊断与羞耻,HealthyPlace。于2022年9月11日从//www.lharmeroult.com/blogs/dissociativeliving/2010/12/dissociative-identity-disorder-video-diagnosis-and-shame获取



作者:Holly Gray

玛丽莲·米尔斯
2010年12月27日凌晨2点13分

20年前我被诊断出患有DID。除了这个诊断,还有大约10件事。他们似乎都很模糊。虽然我对其他人有了更多的了解,但有一段时间,我回到家会发现不属于我的东西,人们会在公共场合看到我,告诉我他们与我的对话,也被称为莱斯利。这非常令人不安。我现在知道其他人在做什么了。有人告诉我,我的眼睛和声音会改变。现在在这里的那个,操纵着身体,知道其他人在说什么,我认为他们在做什么。谢谢你的分享。你说得太对了。 Sincerely, Marilyn

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冬青灰色
2011年1月4日下午6点33分

嗨玛丽莲,
感谢收看并在评论中分享。
我被你所取得的巨大进步所鼓舞——从如此严重的健忘症到经历某种程度的共同意识。这给了我希望,谢谢。

保罗
2010年12月16日凌晨2点29分

我同意你说的。刚开始的时候,我对茜玻一无所知。但是,看完之后回想起来,我发现我们之间有很多相似之处。对我来说,这个“神话”是真实的。是的,我总是支离破碎,但当诊断出来的时候,我就像是完全崩溃了,我出现了令人难以置信的症状,就像西比尔电影里表现的那样。所以,我一直觉得很有趣的是,人们想要远离这种形象。我不确定这和20年前的诊断有多大关系,现在的治疗和当时的治疗有多大关系。我会说我很高兴我现在变得更“正常”了!

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冬青灰色
2010年12月16日上午6:49

嗨,保罗,
我所看到的围绕DID的神话并不是患有DID的人可以看起来像西比尔。我们绝对可以。我不相信茜玻神话是偶然存在的。神话如此具有粘性的部分原因是它基于事实。
仅就我自己而言,我想说的是,如果我周围有24小时运转的摄像机,即使是现在,人们也会看到很多西比尔的时刻,尤其是我第一次被诊断出来的时候。像你一样——我相信,像许多人一样——我在诊断后出现了令人难以置信的症状。这就是我说dx会加重DID症状的意思。但是当你所看到的人都是DID的症状时,你的观点是如此扭曲,甚至不再准确。对我来说,这就是西比尔的神话——一个非常狭隘的,因此不真实的观点。我之所以说我不是茜玻是因为没人是。没有人是他们精神疾病的总和。我们所有人的意义都不止于此。

castorgirl
2010年12月12日晚上11:46

我从来没有站在喷泉中间作为我游离的一部分;我不会随着性格的变化而换衣服——尽管我的声音有时确实会变;我从来没有对别人施暴过。
如果没有来自大众媒体的错误信息增加混乱,处理这种障碍已经足够困难了。在《切换时间》一书出版后,一位心理健康专家告诉我,我必须有17个改变——这个数字甚至在我的医疗记录中出现了一段时间。如果不是那么悲伤,那就太可笑了。
我仍然挣扎于围绕着诊断及其起源的羞耻和困惑中……阅读别人的奋斗和胜利会让我感觉不那么孤单。
当心
CG

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冬青灰色
2010年12月16日上午6:24

嗨CG,
“在《切换时间》这本书出版后,一位心理健康专家告诉我,我必须有17个改变——这个数字甚至在我的医疗记录中出现了一段时间。”
男孩。我对那些把DID(或任何精神健康状况)的观点建立在大众媒体上的心理健康专业人士感到非常恼火。我的意思是,光是那本书的副标题就足以警告任何对DID感兴趣的人,它的内容——虽然可能完全是真的——是为了吸引和吸引读者。

丹娜
2010年12月12日下午3:34

霍莉-你又一次说了一些话,这些话深深地打击了我,让我思考。
我并不为我做了这件事而感到羞愧,我生命中的大多数人都知道并接受它。我不会压抑自己的系统,而是始终如一地努力。我相信我的系统成员可以随心所欲地来去,而不会干扰我的日常生活,他们做得很出色。很少有超过一个小时的时间是我后来无法解释的。我的系统很大(100多个)部分,我不会声称知道它们全部。他们每个人都有一个明确的目标和独特的性格品质,使他们能够做他们所做的事情。是的,我说的甚至是我体内的孩子。有一个13岁的孩子负责财务,还有一个6岁的孩子负责打商务电话。就成熟而言,他们的年龄毫无意义。
仅仅因为我做过,别人也做过,并不意味着我会像他们那样做。每个DID患者都不一样。我知道其他几个人也做过,我可以看看他们每个人,并将他们的系统与我自己的系统进行比较,看到他们的系统运行的许多不同方式。我所遇到的每个系统都以不同的方式和不同的水平发挥作用。在我有幸与之互动的一些系统中,没有孩子能够或愿意做我系统中的孩子所做的事情。没关系,我只能说他们的系统运作方式不同。然而,我却因为“允许”我身体里的孩子参与我的日常生活而受到批评和评判。我一再被告知,因为我的系统中的孩子并不都受到了可怕的创伤和脆弱,所以我没有DID。为了朋友和家人的缘故,我也被要求表现得像个成年人。现实是,当这句话来自街上的一个普通人时,我很受伤,真的很生气,但当这句话来自另一个被诊断患有这种疾病的人时,我在这个世界上真的感到孤独吗?
我想我说这些是想说,耻辱和误解不仅来自媒体和公众,还有一些是由那些自己做过的人形成的。
丹娜

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冬青灰色
2010年12月16日上午6:17

嗨,黛娜,
“我想我说这一切是想说,耻辱和误解不仅来自媒体和公众,还有一些是由那些自己做过的人形成的。”
我同意你的看法。这就是为什么我强烈支持向经验丰富、技术熟练的临床医生以及患有这种疾病的人学习DID的部分原因。我认为,创伤和精神分裂领域的专家扮演着非常有价值的角色,部分原因是他们能够更加中立。当然,如果我对DID的所有了解都来自专业临床医生,我就不会有一个非常平衡的观点。但如果我对DID的所有了解都来自于其他DID患者,没有研究或临床经验反馈,我也不会有一个非常平衡的观点。

斯蒂芬妮
2010年12月12日上午7:02

多棒的视频啊。你说得太对了,西比尔的神话是多么令人衰弱和可耻。在很长一段时间里,我都很害怕自己,因为我确信我的一个变性人会杀了我,或者破坏我所有的关系。我仍然经常感到恐惧和羞愧。因为这被误解了,所以向亲密的朋友“出柜”的风险是如此之大,以至于被拒绝的恐惧是压倒性的。我的生活中有好人,但即使是好人也不会相信社会对这种复杂疾病的误解。

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冬青灰色
2010年12月16日上午6:04

嗨,斯蒂芬妮,
“我很长一段时间都很害怕自己,因为我确信我的一个变性人会杀了我,或者破坏我所有的关系。”
哦,是的,我也是。在某种程度上,这是一个合理的担忧(有时仍然是)。但是,当我对DID的理解受到西比尔神话的严重影响时,我无法看到一个更完整、更平衡的DID图景。这反过来又让我困惑、孤独、害怕、羞愧,最终绝望。这是一个很普通的故事。我希望有一天,新诊断为DID的人不必与误解和耻辱作太多的斗争。没有这些,DID已经很难接受了。

Mareeya
2010年12月10日下午6:24

我的治疗师和我一直在关注我想要孤立自己的愿望。她提醒我,孤独往往是羞耻的结果。她所说的耻辱,是一生遭受虐待所带来的耻辱。
我甚至没有想过要讨论DID诊断本身的耻辱。这太准确了,霍莉!当我第一次听到我的治疗师说“分离性身份识别障碍”这个词时,我记得我在想....请不…除了这个什么都可以!这主要是由于这种诊断所带来的耻辱,我接受了这种耻辱。这种耻辱使我对自己的诊断产生了抵触,这反过来又导致我延误了治疗。(我想我的治疗师可能试图向我解释这是一种谱系障碍,但当时我不明白这是什么意思。)
我希望有一天媒体能更准确地描述我们大多数人的DID情况。他们选择的描绘我们的方式伤害了我们很多人。就像你说的,我们这辈子都觉得自己像怪胎。
这种戏剧性的耻辱减少就等于耻辱减少。更少的羞耻感就意味着更多的交流,这就意味着我们得到更多的外部支持。
这就是我现在来这里的原因。我在这里不觉得羞耻。
我很感激有像你这样的人在努力澄清事实。
——Mareeya

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冬青灰色
2010年12月13日上午10:28

嗨Mareeya,
“当我第一次听到我的治疗师说‘分离性身份识别障碍’这个词时,我记得我在想....求你别……别这样!这主要是由于这种诊断所带来的耻辱,我接受了这种耻辱。这种耻辱使我对自己的诊断产生了抵触,这反过来又导致我延误了治疗。”
简而言之,这就是为什么对我来说,尽我所能去揭开DID的神秘面纱是如此重要。回想起我的经历,我想,其实没必要这么难!
“少一些这种戏剧性的耻辱,就等于少一些耻辱。更少的羞耻感就意味着更多的交流,这就意味着我们得到更多的外部支持。”
我完全同意。如果我们不诚实地与它分享生活的现实,DID将继续在公众和精神卫生界被神话和误解。但是羞耻感会让人沉默,如果你公开了,你就有被羞辱的风险。这是一个丑陋的循环,它自食其力,让DID和那些与它有关的人处于黑暗之中。我希望像这样的讨论——在游离性生活,在其他博客,在治疗办公室,支持小组和朋友之间——将提高人们对DID的认识,并且,及时,新诊断患有DID的人将不会那么挣扎。
谢谢你,Mareeya,贡献你的声音。这很重要。

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