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负责?负责饮食障碍行为

2010年7月26日劳拉柯林斯

“这都是关于控制的。”

并不真地。事实上,饮食障碍更好地描述为控制:通过失去与现实所有关系的思想和强迫。饮食障碍控制人和家庭。但是怎么做远离厌食症或贪食症或狂欢吃,并获得正常的生活?首先:弄清楚谁负责。

Tugofwar.团队合作作品

团队合作是饮食恢复的关键组成部分。对于患者来说,不仅重要的是让人们在他或她身边的疾病中,重要的是没有人依赖相反的方向。

我了解到作为一个团队的工作并不像听起来那么容易。它要求每个人都有同样的潜在潜意思想,患者是患者的,支持系统是什么,治疗应该是什么,并且每个人都会扮演的角色。我希望我相信可能发生自然或意外发生,但事实是它很少。它需要工作,很难。

我相信父母不得不考虑自己,并确保他们是团队的平等成员。饮食障碍治疗浓缩在患者身上的隔离不太可能是足够的。但公平警告:并非所有饮食治疗提供者都习惯了这样做,并不相信它!现代治疗饮食障碍需要考虑整个画面取得成功,如果家庭不涉及积极的方式,他们就可以做到相反。

“当负责时,负责”是一个很好的短语,但并非总是被理解。这意味着如果你作为父母,是负责食物,药物,监测,预约,那么你必须以自信和自信的方式这样做。它必须是直接的,必须由团队中的其他人提供支持。当我们将权力或责任征用他人时,我们需要自愿和信心,并在距离或没有权威的情况下控制痛苦甚至适得其反。

患有饮食障碍是可怕的和令人困惑的。当信息和边界清晰且一致时,患者做得更好。这是如此重要的是,团队的每个成员 - 包括父母 - 知道谁是谁负责什么以及如何共享信息。

例如,谁负责购物,称重,报告行为?如果出现了新的症状或合规问题,他们负责沟通团队的其他成员

然而,最重要的是知道谁负责团队。是医生,治疗师,父母还是病人?负责人是否知道他们是,他们正在照顾一切,包括与其他人的沟通?我看到了这么多案例,治疗师被认为是负责人,而且没有与团队中的他人沟通,包括父母。很多次,我看到父母负责的时候,但太害怕做他们需要做的事情。或者父母负责但彼此不同意的时间。

在许多情况下,负责人是“ed”,这很少是个好主意。

(下一篇文章我会谈论我们什么时候不收费)

APA参考
柯林斯,L。(2010年7月26日)。负责?负责饮食障碍行为,健美。在2021年,4月25日从//www.lharmeroult.com/blogs/eatingdisorderrecovery/2010/07/in-charge-be-charge-fo-aating-disOrder-behaviors



作者:劳拉柯林斯

Kristine Baldo.
2010年7月27日下午4:46

伟大的帖子,劳拉。我同意父母需要做的所有事情。我期待着你的下一个条目。
关于“全部关于控制”问题,经过多年的思考和学习EDS,在我看来,所有ED患者都在病理上附加到一种感觉,因为它们正在控制某种东西,因为它们从事他们的ED行为:对于厌食症,它控制体重有限制;对于纤维化,当吹发电时,控制它们的假饥饿,然后在吹扫时控制体重;用于过度锻炼,控制体重和形状;对于狂犬病,对他们的假饥饿的控制。
最终,他们觉得,通过使用他们的ed行为,他们能够防止在他们的意识之后遇到一些非常可怕的情感和想法。他们对我们的“控制”概念的奴役似乎是完全不合理的,因为他们正在控制自己死亡或慢性不良健康和衰弱。
患者必须放弃所有对食物,体重/形状和锻炼的所有控制感(或者在匿名和厌食症和恶毒剂匿名中的奥运会中的较高权力,以便有机会恢复。只要患者坚定地悬而然,他们将紧紧地握住他们的ed。

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