关于劳拉柯林斯
我从没想过我会成为一名全职的心理健康活动家，但在我女儿康复期间神经性厌食症我对这种疾病的护理人员缺乏基于科学的信息和支持感到震惊。我记得，即使在我绝望的时候，我也相信找到好的护理并不需要那么困难和害怕。
2005年，我的书“和厌食症患者一起吃饭这本书是我对我们家的故事的幽默描述，有时有些愤怒。我告诉全世界了饮食障碍治疗在最好的情况下，仍然认为父母是不必要的，在最坏的情况下是有害的，尽管有如此多的证据表明事实恰恰相反。我以为我会写下来，然后继续生活。令我惊讶的是，我越来越喜欢这个作品，并最终把我在发言和创造的过程中结识的许多父母和朋友聚集在一起盛宴。(饮食失调的家庭授权和支持治疗)。
我当时说：“我相信父母寻求关心吃无序的孩子应该得到支持和良好的信息，在饮食失调护理方面排斥和边缘化父母的时代已经结束。”
我很荣幸成为越来越多的国际家长和活动家中的一员，他们相信父母运动是为饮食失调世界带来支持和问责的必要手段。我们需要与各地的精神健康倡导者合作，改善公共教育，并为患者及其家属提供支持!
APA的参考
柯林斯，L。（2010年3月14日）。关于劳拉柯林斯，健康的地方。在2021年，4月30日从//www.lharmeroult.com/blogs/eatingdisorderrecovery/2010/03/about-laura-collins
作者:劳拉·柯林斯
的变化,
一个人能做的最勇敢的事，就是诚实地面对自己和正在发生的事情。没有这一点，我们对自己隐藏的任何东西都很脆弱，我们会让我们的关系变得不诚实。你应该也需要你的家人知道真相，和你一起旅行，因为你完全恢复了，开始一个真正成熟的关系，你和你的家人。
告诉爱你的人。今天。好吗?
有希望和关怀，
劳拉
斯蒂芬妮，我也这样做。我希望你的家人知道这一点 - 所有家庭都知道 - 但这种疾病试图让你让他们知道。家庭并不完美，但我们经常真的想尝试，当我们理解正在发生的事情时会加强。
我希望你能接纳你的家人。它是勇敢的，但却可以如此治愈每个人。
亲爱的劳拉,
我很遗憾听到你的经历，因为看到你的女儿遭受痛苦，并试图控制她的恢复，这一定是非常痛苦的。
我患有厌食症大约8年，最终收到了一项强烈涉及我家庭的计划的治疗。我当时35岁，需要回家。幸运的是，我有很好的父母支持，否则我相信我今天不会在这里。该计划涉及我的父母，例如。要确定膳食计划，如何提供支持和监督，以确保我遇到了计划和定期的家庭会议。基本上，我的父母是我康复的基石，因为它几乎是家庭成立的医院。
从我的疾病中恢复是我不得不面对的最艰难的事情，尽管它将持续4年，我仍然相信我的身体正在自我修复(我当时病得很重)。然而，我现在的体重是健康的，享受我的食物，喜欢体验各种各样的食物，而不用担心体重增加——本质上，我觉得我是那个决定我生活的人，而不是我的疾病。我记得我在想，在我的生命中是否会有那么一段时间，我可以平静地生活一天，摆脱这种负担，我终于可以说我可以。这是一个漫长而痛苦的过程，但同样是在我父母的支持和参与下的治疗计划拯救了我的生命。
我希望在未来，我能够帮助其他患有厌食症的人，帮助他们走出他们的康复之旅。