虚拟世界，但实际联系

我注意到，关于饮食失调的在线家长社区的历史多少反映了父母在对待孩子方面的表现;它一开始是不存在的，中间包含了很多责备和羞辱，但现在我可以报告一种新的态度正在全世界传播。

2002年，我可以在互联网上找到关于父母和饮食失调护理的唯一信息是“害怕。非常害怕。“有很多“不做什么”和很少的实用建议。

那时，当我女儿被诊断出饮食失调后，我第一次开始了解饮食失调时，我只能找到一个父母谈论饮食失调的网站。当时，我没有办法找到有同样困难的当地父母，没有办法找到当地的资源，也没有办法学习如何在这种特殊情况下照顾孩子。当我找到留言板时，尽管父母之间存在差异，我感到的孤立感大大减轻了。我从护理人员的角度获得有关这种疾病的信息。我感到理解。

关于饮食失调和互联网的4件事

第一课：父母和照顾者需要不同的在线资源，而不是患者，朋友和公众。

2002年，互联网没有太多关于饮食障碍，因为公众和媒体知之甚少。然后有货币的一个或两个想法将叙述主导。作为父母的社区，通过互联的博客和论坛增长，现在甚至Facebook和Twitter，叙述也在发生变化。提供了提供对初级资源访问的PubMed和其他网站，并已成为对话的一部分。研究人员和临床医生现在博客和直接回应公众。结果，现在共享了一系列知识，并且有更多的想法。

第两项：互联网变得越来越智能，父母和照顾者正在互相教育如何明智地使用它。

互联网的危险也发生了变化。虽然年前所谓的“Pro-Ana”网站存在，但它们已经增长并主流 - 部分原因是由于意义良好但无益的媒体覆盖范围。Because our children are often one step ahead of their parents in technology, it is not uncommon for the Internet to provide unhelpful clues in how to hide one’s illness, for young people to seek out the companionship of fellow sufferers with whom they compete, and for our children to track our own activities.

第三课:互联网的匿名性质为父母提供了在没有失去隐私的情况下寻求信息和支持的能力，但斗篷也带来了困难。

大多数父母将无法接触到与他们的经历相关或拥有当前信息的朋友或邻居——这使得互联网成为一个重要的工具。对于饮食失调的信息，互联网可以让人们接触到科学、报告和专家意见，这些在图书馆或预约医生或治疗预约中都找不到。作为一名活动人士，我能够找到并被世界各地成千上万的有共同兴趣的人定位，并且通过这个网络既受过良好教育又得到良好支持。

第四课：通过互联网，真正的信息，真正的活动和真正的朋友是可能的。