研究:多动症的风险基因

基因研究表明，有两个区域极有可能藏有ADHD的风险基因。

在扩展样本中对注意缺陷/多动障碍的全基因组扫描:17p11上的暗示连锁

注意缺陷多动障碍(ADHD) [MIM 143465]是一种常见的、高遗传性的儿童期神经行为障碍，以多动、冲动和/或注意力不集中为特征。

作为ADHD遗传病因的持续研究的一部分，我们在204个核心系列中进行了Genomewide联动扫描，其包含853个个体和270个受影响的兄弟对（ASP）。以前，我们报道了由126截损组成的这些家庭的“第一波”的基因组联动分析。16P上一个区域的后续研究在延长样品中产生显着的连接。

目前的研究将原始样本的126个asp扩展到270个asp，并提供了整个样本的连锁分析，使用多态微卫星标记定义了整个基因组约10厘米的图谱。最大LOD评分(MLS)分析表明，17p11区存在暗示连锁(MLS=2.98)， 4个标称区MLS值>1.0，分别为5p13、6q14、11q25和20q13。这些数据，结合16p13的精细图谱，表明有两个区域极有可能隐藏ADHD的风险基因:16p13和17p11。有趣的是，这两个区域，以及5p13，在自闭症的全基因组扫描中都被突出。

注:研究人员来自人类遗传学，精神病学和生物行为科学系，生物统计学和神经行为遗传学中心，加州大学洛杉矶分校;以及英国牛津大学维康信托人类遗传学中心。

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来源:美国人类遗传学杂志72年5月,2003(5):1268 - 79。2003年4月8日。