阿尔茨海默氏病的替代治疗

有许多自然疗法 - 草药，补充剂和声称预防阿尔茨海默氏病的替代疗法。但是他们工作吗？

阿尔茨海默氏症协会在其网站上发出此警告：

“越来越多的草药，维生素和其他饮食补充剂被提升为记忆增强剂或阿尔茨海默氏病和相关疾病的治疗方法。然而，关于这些产品的安全性和有效性的主张很大程度上基于证明，传统和相当小的传统和相当小的。科学研究的机构。法律不需要法律以饮食补充剂的营销来批准美国食品药品监督管理局（FDA）要求进行处方药的严格科学研究。”

对阿尔茨海默氏病的替代疗法的担忧

尽管这些补救措施中有许多可能是治疗疗法的有效候选者，但对于使用这些药物作为替代方案或医师规定疗法的替代方案仍有合理的担忧：

有效性和安全性未知。不需要饮食补充剂的制造商才能为FDA提供其确定安全性和有效性主张的证据。

纯度是未知的。FDA对补充生产无权。制造商有责任开发和执行自己的指南，以确保其产品安全并包含指定金额中标签上列出的成分。

不正常监测不良反应。制造商无需向FDA报告消费者购买产品后遇到的任何问题。该机构确实为制造商，卫生保健专业人员和消费者提供了自愿报告渠道，并在引起关注的原因时会发出警告。

饮食补充剂可以与处方药有严重的相互作用。没有先咨询医生，不得采取任何补充。

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辅酶Q10

辅酶Q10或泛氨基酮是一种天然体内的抗氧化剂，是正常细胞反应所必需的。该化合物在治疗阿尔茨海默氏症方面的有效性尚未得到研究。

该化合物的合成版本称为iDebenone，测试了阿尔茨海默氏病，但没有表现出优惠的结果。关于辅酶Q10的剂量被认为是安全的，几乎不知道，如果采取过多的剂量，可能会产生有害影响。

珊瑚钙

“珊瑚”钙补充剂已被大量销售，以治愈阿尔茨海默氏病，癌症和其他严重疾病。珊瑚钙是一种碳酸钙的一种形式，称其是从曾经构成珊瑚礁的原生物的壳中得出的。

2003年6月，联邦贸易委员会（FTC）和食品药品监督管理局（FDA）对珊瑚钙的发起人和分销商提出了正式投诉。这些机构指出，他们知道没有支持夸张的健康主张的能力和可靠的科学证据，并且这种不支持的主张是非法的。

珊瑚钙与普通钙补充剂的不同之处在于，它包含通过形成它们的动物的代谢过程掺入壳中的一些其他矿物质的痕迹。它没有特别的健康益处。大多数专家建议需要服用骨骼健康钙补充剂的个人采用信誉良好的制造商销售的纯化制剂。

另请参阅FDA/FTC新闻稿关于珊瑚钙的投诉。

银杏Biloba

银杏是一种植物提取物，其中包含几种可能对大脑和人体内部细胞产生积极影响的化合物。银杏被认为具有抗氧化剂和抗炎特性，以保护细胞膜并调节神经递质功能。银杏已在中医中使用了几个世纪，目前在欧洲被用于缓解与多种神经系统疾病相关的认知症状。雷竞技到底好不好用

在《美国医学协会杂志》（1997年10月22/29日）发表的一项研究中认知，日常生活（例如饮食）和社会行为的适度改善。研究人员发现总体损害没有可测量的差异。

这项研究的结果表明，银杏可以帮助一些阿尔茨海默氏病的人，但是需要进一步的研究来确定银杏体内工作的确切机制。此外，由于参与者人数少，大约200人，这项研究的结果被认为是初步的。

很少有副作用与银杏的使用有关，但众所周知，它可以降低血液对凝块的能力，这可能导致更严重的疾病，例如内部出血。雷竞技到底好不好用如果将银杏与其他稀有药物（例如阿司匹林和华法林）结合使用，这种风险可能会增加。

目前，一项由大约3,000名参与者进行的大型联邦资助的多中心试验正在研究银杏是否可以帮助预防或延迟阿尔茨海默氏病或​​血管性痴呆症的发作。

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Huperzine a

Huperzine A（发音为Hoop-ur-Zeen）是一种苔藓提取物，已在传统中医中使用了几个世纪。它具有类似于胆碱酯酶抑制剂的特性，一类是FDA批准的阿尔茨海默氏症药物。结果，它被提升为阿尔茨海默氏病的治疗方法。

来自小型研究的证据表明，惠嗪A的有效性可能与批准的药物相当。2004年春季，美国国家衰老研究所（NIA）推出了Huperzine A的首次大型美国临床试验，以治疗轻度至中度的阿尔茨海默氏病。

由于目前可用的惠赛因A配方是饮食补充剂，因此它们不受管制和制造，没有均匀的标准。如果与FDA批准的阿尔茨海默氏症药物结合使用，一个人可能会增加严重副作用的风险。

omega-3脂肪酸

omega-3是一种多不饱和脂肪酸（PUFA）。研究将某些类型的omega-3与心脏病和中风的风险降低联系起来。

美国食品药品监督管理局（FDA）允许补充剂和食品在两个称为docosahexaneace Acid（DHA）和eicosapentaenoic Acid（EPA）的omega-3s的标签上显示标签。该标签可能指出：“支持性但不是结论性的研究表明，EPA和DHA Omega-3脂肪酸的消费可能会降低冠心病的风险，然后列出产品中DHA或EPA的量。FDA建议每天服用总计3克DHA或EPA的总和不超过补充剂的2克。

研究还将omega-3的高摄入量与可能降低痴呆症或认知能力下降的风险联系起来。大脑中的主要omega-3是DHA，它在围绕神经细胞的脂肪膜中发现，尤其是在细胞相互连接的微观连接处。

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2006年1月25日，Cochrane合作的文献综述发现，发表的研究目前不包括任何足够大的临床试验，足以推荐Omega-3补充剂，以防止认知能力下降或痴呆。但是审稿人发现了足够的实验室和流行病学研究来得出结论，这应该是进一步研究的优先领域。

根据审查，预计至少有两项较大的临床试验的结果将在2008年进行。Cochrane合作是一个独立的非营利组织，对有关治疗和医疗保健方面各种问题的可用证据进行了客观评估。

关于为什么欧米茄3的理论可能会影响痴呆症风险，包括对心脏和血管的好处；抗炎作用；以及神经细胞膜的支持和保护。也有初步证据表明，omega-3s在抑郁症和躁郁症（躁狂抑郁症）中也可能有益。

2006年4月的一份报告描述了omega-3s如何对神经细胞（神经元）产生有益作用的第一个直接证据。研究人员使用实验室细胞培养物，发现omega-3s刺激将一个细胞与另一个细胞连接到另一个细胞的分支的生长。丰富的分支创造了一个密集的“神经元森林”，该森林提供了大脑处理，存储和检索信息的能力的基础。

另请参见2004 FDA新闻稿宣布扩展欧米茄3和冠状动脉疾病的合格健康索赔从补充剂到食品。

磷脂酰丝氨酸

磷脂酰丝氨酸（发音为FOS-FUH-FIE-DIL-SAIR-EEN）是一种脂质或脂肪，是围绕神经细胞的膜的主要成分。在阿尔茨海默氏病和类似疾病中，神经细胞因尚未理解的原因而退化。用磷脂酰丝氨酸治疗的理论是其使用可能会沿细胞膜覆盖，并可能保护细胞免受退化。

对磷脂酰丝氨酸进行的首次临床试验是用源自母牛的脑细胞的形式进行的。其中一些试验有令人鼓舞的结果。但是，大多数试验都是参与者的小样本。

这一调查因对疯牛病的担忧而在1990年代结束。从那时起，就进行了一些动物研究，以查看从大豆衍生而来的磷脂酰丝氨酸是否可能是一种潜在的治疗方法。2000年发表了一份报告，有关一项临床试验，有18名接受磷脂酰丝氨酸治疗的年龄相关记忆障碍的参与者。作者得出的结论是，结果令人鼓舞，但需要进行大量仔细控制的试验，以确定这是否可以是可行的治疗方法。

资源：阿尔茨海默氏症协会

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