抗精神病药物，代谢综合征和糖尿病

阅读为什么有些非典型抗精神病药物可诱发体重迅速增加，并导致代谢综合征的发展。

“当第二代抗精神病药物Clozaril和再普乐(Zyprexa)首次问世时，我们很兴奋，因为它们没有第一代药物中出现的运动问题。90年代末，我在俄勒冈州的尤金市做了一次演讲，我谈到了新的抗精神病药物，以及它们如何减少了迟发性运动障碍。就在我说话的时候，我听到房间后面传来一些护士的笑声。其中一个说:“运动副作用少了，但他们都胖了!”-威廉·威尔逊博士，俄勒冈健康与科学大学精神病学教授和住院精神病学服务主任

抗精神病药物为精神疾病患者打开了一个新世界。它们能促进清晰的思维，改善工作功能，提高社会互动技能，对那些影响其社会功能的思维障碍患者尤其有效。

当第二代抗精神病药(sga)，非典型抗精神病药，在90年代进入市场时，人们热情高涨，因为它们具有低风险的运动困难副作用(迟发性运动障碍)．但正如威尔逊博士在上面引用的那样，这些sga带来了一个意想不到的问题:胃周围的体重过度增加。

虽然体重增加肯定是第一代抗精神病药物(如Thorazine)的副作用，但非典型抗精神病药物引起的体重增加非常不同，因为它发生得很快，直接进入胃，通常不需要改变饮食或运动水平(“你能预防糖尿病和代谢综合征吗?”)。

研究最终表明，这种体重增加直接与胰岛素抵抗．这种特定的与胰岛素相关的胃脂肪会给服用这种药物的人带来无数的风险，包括:

• 心脏病
• 中风
• 糖尿病

当你把所有这些风险因素结合在一起时，结果就是你现在非常熟悉的单词:代谢综合征．